找到约 30 条 “Opioid Receptor” 相关结果 （用时 0.091 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1953
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ADL5859 Hydrochloride | ADL5859 Hydrochloride | Opioid Receptor |
| ADL5859 HCl | |||
| ADL5859 HCl是一种δ-opioid receptor激动剂，Ki为0.8 nM，选择性作用于opioid receptor κ，μ，对hERG通道具有微弱的抑制活性。 | |||
| M2145
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Loperamide hydrochloride | 氯苯哌酰胺；盐酸氯苯哌酰胺；洛哌丁胺盐酸盐；洛派丁胺；盐酸洛派丁胺；盐酸洛派汀胺 | Animal Modeling |
| R-18553 hydrochloride | |||
| Loperamide HCl是一种阿片受体（Opioid Receptor）激动剂，ED50为0.15 mg/kg。Loperamide hydrochloride 也是一种选择性的竞争性人类肠道羧酸酯酶 (hiCE) 抑制剂。可用于构建功能性便秘动物模型。 | |||
| M2214
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JTC-801 | JTC-801 | Opioid Receptor |
| JTC-801是一种选择性opioid receptor-like1 (ORL1) receptor（阿片受体样1受体）拮抗剂，IC50为94 nM，微弱抑制受体δ， κ和μ。 | |||
| M2875
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Nalmefene hydrochloride | 盐酸纳美芬 | Opioid Receptor |
| Nalmefene hydrochloride（盐酸纳美芬）是Nalmefene的盐酸盐形式，同时也是阿片受体（opioid receptor）的拮抗剂。 | |||
| M2888
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Noscapine hydrochloride | 盐酸那可丁 | Microtubule |
| Noscapine hydrochloride（盐酸那可丁）是Noscapine的盐酸盐形式，并具有口服活性，以及温和的镇痛、镇咳和潜在的抗肿瘤活性。此外，Noscapine hydrochloride还是阿片受体（Opioid Receptor）以及微管（Microtubule）的抑制剂，可以激活σ阿片受体，并能与微管蛋白结合并改变其构象，导致微管装配动力学的破坏(通过增加微管在暂停状态下闲置的时间),并随后抑制有丝分裂。 | |||
| M4456
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Sec-O-Glucosylhamaudol | 亥茅酚苷 | Opioid Receptor |
| Sec-O-Glucosylhamaudol 是从滨海前胡中分离得到的天然产物，能够降低 μ-opioid receptor 的蛋白水平，可用于缓解疼痛的研究。 | |||
| M4516
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Sinomenine-Hydrochloride | 盐酸青藤碱 | NF-κB |
| Cucoline hydrochloride | |||
| Sinomenine hydrochloride (Cucoline hydrochloride) 是来自 Sinomenium acutum 的一种生物碱，是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。 | |||
| M4520
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(+)-Corydaline | 延胡索甲素 | AChR/AChE |
| (+)-Corydaline; Corydalin | |||
| Corydaline ((+)-Corydaline) 是一种从 Corydalis yanhusuo 提取的异喹啉生物碱，是一种 AChE 抑制剂，IC50 为 226 µM。Corydaline 是一种 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor, Ki 为 1.23 µM) 激动剂，可抑制肠道病毒 71 (EV71) 复制 (IC50 为 25.23 µM)。Corydaline 具有抗血管生成，抗过敏，胃排空和抗伤害感受的作用。 | |||
| M5065
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Cebranopadol | 西博帕多 | Opioid Receptor |
| GRT-6005 | |||
| Cebranopadol 是一种首创的（first-in-class）NOP 和 opioid receptor 激动剂，作用于人NOP，MOP，KOP 和δ-阿片肽(DOP)受体，Ki/EC50 分别为 0.9 nM/13 nM，0.7 nM/1.2 nM，2.6 nM/17 nM，18 nM/110 nM。 | |||
| M5403
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Alvimopan dihydrate | 爱维莫潘二水合物 | Opioid Receptor |
| LY 246736 dihydrate; ADL 8-2698 dihydrate | |||
| Alvimopan dihydrate (ADL 8-2698 dihydrate) 是一种有效，选择性，具有口服活性和可逆的 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂，IC50 值为 1.7 nM。Alvimopan dehydrate 对 μ-阿片受体 (Ki=0.47 nM) 的选择性高于 κ- (Ki=100 nM) 和 δ-阿片受体 (Ki=12 nM)。可用于长期输血而引致铁质积聚的相关研究。 | |||
| M7882 | Levallorphan tartrate salt | 酒石酸左洛啡烷 | Others |
| Partial agonist (antagonist) at μ and δ opioid receptors. | |||
| M7946 | Naloxone methiodide | Naloxone methiodide | Others |
| Quaternary salt of naloxone that, like the parent compound, is a nonselective antagonist at opioid receptors. | |||
| M7951 | Naltrindole isothiocyanate hydrochloride | Naltrindole isothiocyanate hydrochloride | Others |
| Naltrindole isothiocyanate hydrochloride is a selective irreversible δ2 opioid receptor antagonist. | |||
| M7984 | Opipramol dihydrochloride | 恶丙嗪 | Others |
| σ1/σ2 opioid receptor agonist; an antagonist at D2, 5HT2 and H1 receptors; atypical antidepressant, antipsychotic and anxiolytic. | |||
| M8030 | PB28 dihydrochloride | PB28 dihydrochloride | Others |
| Selective σ2 opioid receptor ligand; putative σ2 agonist. | |||
| M8191 | Salvinorin A | 丹酚A | Others |
| Salvinorin A is a potent, non-nitrogenous κ opioid selective receptor agonist. | |||
| M8453 | ML138 | ML138 | Others |
| ML138 (CID 44601470) is a highly selective agonist at kappa opioid receptors (KOR) that potently activate G protein coupling but weakly interact with β arrestin2. | |||
| M8502
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Alvimopan | 爱维莫潘；阿维莫泮 | Opioid Receptor |
| ADL 8-2698; LY 246736 | |||
| Alvimopan是一种有效，选择性，具有口服活性和可逆的 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂，IC50 值为 1.7 nM,对 μ-阿片受体 (Ki=0.47 nM) 的选择性高于 κ- (Ki=100 nM) 和 δ-阿片受体 (Ki=12 nM)。可用于长期输血而引致铁质积聚的相关研究。 | |||
| M8776 | ARM390 | ARM390 | Others |
| ARM390 in a δ-selective opioid receptor agonist derivative of SNC80. | |||
| M8834 | U-62066 | U-62066 | Others |
| Highly selective κ opioid receptor agonist; antitussive. | |||
| M9268
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Met-Enkephalin | Met-Enkephalin | Opioid Receptor |
| H-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH | |||
| Met-Enkephalin (H-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH) 结合opioid receptor，调控人类免疫功能，抑制肿瘤细胞的生长。 | |||
| M10229
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Porcine dynorphin A (1-13) | 强啡肽A(1-13),猪 | Opioid Receptor |
| Dynorphin A Porcine Fragment 1-13 | |||
| Porcine dynorphin A (1-13) 是一个有效的内源性阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂。 | |||
| M10240
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CTOP TFA | CTOP TFA | Opioid Receptor |
| D-PHE-CYS-TYR-D-TRP-ORN-THR-PEN-THR-NH2 | |||
| CTOP TFA是一种有效的，选择性的 μ-opioid receptor 的拮抗剂，对 μ 和 δ 受体的Ki值分别为0.96和 >10,000 nM。 | |||
| M10484
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Nalfurafine hydrochloride | 盐酸纳呋拉啡 | Opioid Receptor |
| TRK-820 hydrochloride | |||
| Nalfurafine hydrochloride (TRK-820 hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 kappa opioid receptor (KOR) 激动剂。 | |||
| M10564 | CYT-1010 | CYT-1010 | Opioid Receptor |
| CYT1010 | |||
| CYT-1010 is a mu-opioid receptor agonist with EC50s of 13.1 nM and 0.0053 nM on beta-arrestin recruitment and inhibition of cAMP production, respectively. | |||
| M14032 | Norbinaltorphimine dihydrochloride | Norbinaltorphimine dihydrochloride | Opioid Receptor |
| nor-Binaltorphimine dihydrochloride; nor-BNI dihydrochloride | |||
| Norbinaltorphimine dihydrochloride是一种有效的和选择性的κ阿片受体 (κ opioid receptor) 拮抗剂。 | |||
| M14608
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Sinomenine | 青藤碱 | NF-κB |
| Sinomenine 是来自Sinomenium acutum 的一种生物碱，是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。 | |||
| M20273 | WAY-653005 | WAY-653005 | Others |
| WAY-653005 is a k opioid receptor antagonist | |||
| M21317 | EST73502 | EST73502 | Opioid Receptor |
| EST73502 是一种选择性的，具有口服活性的，可透过血脑屏障的 μ-opioid 受体 (μ-opioid receptor/MOR) 激动剂和 σ1 受体(σ1R) 拮抗剂，对 MOR 和 σ1R 作用的 Ki 值分别为 64 nM 和 118 nM。EST73502 可用于缓解疼痛研究。 | |||
| M21653
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GSK1521498 | GSK1521498 | Opioid Receptor |
| GSK1521498 free base | |||
| GSK1521498 是一种有效的选择性 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。 | |||
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